【Ürün adı】 Tam Kapsamlı C-reaktif Protein (FR-CRP) Test Kiti (İmmünfloresan) 【Paket özellikleri】 25 Test / Kutu 【Depolama ve kararlılık】 Mühürlü: Kit, 24 ay boyunca geçerli olacak şekilde 4-30°C'de saklanmalıdır. Numune seyreltici , 24 ay geçerli olmak üzere 4-30°C'de saklanmalıdır. Açıldığında: Folyo poşeti açıldıktan sonra kartuş 1 saat içinde kullanılmalıdır . Numune seyreltici açıldıktan sonra 1 ay geçerlidir. 【Prosedür】 Hazırlık İmmünofloresan kantitatif analizör ve reaktif şerit inkübatörünün kurulumu Lütfen kullanmadan önce immünofloresan kantitatif analizör ve reaktif strip inkübatörünün kullanım kılavuzunu dikkatlice okuyun. Kalibrasyon Kartı kurulumu Her kutu, lottan lota sapmayı düzeltmek için lota özgü bir Kalibrasyon Kartı içerir. Cihazın ana arayüzü görüntülemesini bekleyerek sistem kendi kendine test istemine göre güç anahtarını açın . "Tahlil Yönetimi"ne basın. Kalibrasyon Kartını ok yönünü izleyerek kart yuvasına yerleştirin ve ardından "Oku"ya basın. Kalibrasyonun parti numarasını onaylayın Reaktifle ilgili bilgileri içeren kart, ardından "Tamam"a basın. Ana arayüze “Geri Dön” düğmesine basın. Kartuş açılmadan önce oda sıcaklığına ulaşmalıdır. Test prosedürü Kartuşu çıkarın (oda sıcaklığına ulaştıktan sonra), FR-CRP numune seyrelticisine 10μL tam kan veya plazma çekin. Numuneyi hafifçe karıştırdıktan sonra, numune kuyucuğuna 90μL seyreltilmiş tam kan veya plazma ekleyin ve reaktif strip inkübatöründe 5 dakika inkübe edin . İnkübasyondan sonra kartuşu , kartuş oklarını kılavuz olarak kullanarak immünofloresan kantitatif analiz cihazına yerleştirin ve başlat'a tıklayın , ardından cihaz kartuşu otomatik olarak tarayacaktır.

【Ürün adı】 Romatizma Kombo 3'ü 1 Arada (ASO/RF/CRP) Test Kiti (İmmünfloresan) 【Paket özellikleri】 25 Test / Kutu 【Kullanım amacı】 Romatizma Kombo 3'ü 1 Arada (ASO/RF/CRP) Test Kiti (İmmünofloresan), temel olarak insan serumundaki ASO/RF/CRP içeriğinin in vitro kantitatif tayini içindir. Streptolizin O, grup A β - hemolitik streptokok tarafından üretilen birkaç toksik hücre dışı enzimden biridir. Anti streptolizin O titresinin yükselmesi, son zamanlarda genellikle bir grup β - hemolitik streptokok enfeksiyonunun bir göstergesidir, bu nedenle akut romatizmal ateş ve akut glomerülonefritin tanı ve tedavisinde rutin bir gösterge haline gelmiştir. yaklaşık %80-85 Yakın zamanda streptokok enfeksiyonu veya sekelleri olan kişiler, antistreptolizin O titresinde artış gösterirler. Romatoid faktörler, IgG moleküllerinin Fc-bölgesi üzerindeki antijenik determinantlara yönelik heterojen bir otoantikor grubudur. Romatoid artrit tanısında önemlidirler, ancak diğer inflamatuar romatizmal hastalıklarda ve çeşitli non-inflamatuar hastalıklarda da bulunabilirler. romatizmal hastalıklar. Ayrıca 60 yaşın üzerindeki klinik olarak sağlıklı kişilerde bulunurlar. Bu kısıtlamalara rağmen, romatoid faktörlerin tespiti, romatoid artriti sınıflandırmak için Amerikan Romatoloji Koleji'nin bir tanı kriteridir. Otoantikorlar, tüm immünoglobulin sınıflarında görülür, ancak genel analitik yöntemler, IgM tipi romatoid faktörlerin saptanması ile sınırlıdır. C-reaktif protein (CRP), sağlıklı insanlarda çok düşük olan ve vücut enfekte olduğunda ve doku hasarı olduğunda keskin bir şekilde artan bir akut faz reaksiyon proteinidir. C-reaktif protein, inflamasyon ve doku hasarının bir belirteci olup, yükselmesi enfeksiyonun derecesi ile ilişkilidir ve rutin inflamasyonu ve kardiyovasküler inflamasyonu tespit etmek için kullanılabilir, tanı hakkında bilgi verir, 【Aksesuarlar gereklidir ancak sağlanmamıştır】 ♢ İmmünofloresan kantitatif analiz cihazı ♢ Reaktif strip inkübatörü ♢ Pipet 【Depolama ve kararlılık】 Mühürlü: Kit, 24 ay boyunca geçerli olacak şekilde 4-30°C'de saklanmalıdır. Numune seyreltici, 24 ay geçerli olmak üzere 4-30°C'de saklanmalıdır. Açıldığında: Folyo poşeti açıldıktan sonra kartuş 1 saat içinde kullanılmalıdır. Numune seyreltici açıldıktan sonra 1 ay geçerlidir.

【Ürün adı】 C-reaktif Protein/Serum Amiloid A (CRP/SAA) Test Kiti (İmmünfloresan) 【Paket özellikleri】 25 Test / Kutu 【Kullanım amacı】 C-reaktif Protein/Serum Amiloid A (CRP/SAA) Test Kiti (İmmünfloresan) temel olarak insan serumundaki C-reaktif Protein ve Serum Amiloid A (CRP/SAA) içeriğinin in vitro kantitatif tayini içindir. C-reaktif protein (CRP), sağlıklı insanlarda çok düşük olan ve vücut enfekte olduğunda ve doku hasarı olduğunda keskin bir şekilde artan bir akut faz reaksiyon proteinidir. C-reaktif protein, enflamasyon ve doku hasarının bir belirtecidir ve yükselmesi, enfeksiyonun derecesi ile ilişkilidir ve rutin enflamasyonu ve kardiyovasküler enflamasyonu tespit etmek için kullanılabilir ve enflamatuvar hastalıkların tanı, tedavi ve izlenmesi hakkında bilgi sağlar. Klinikte yaygın olarak kullanılan saptama yöntemleri Bulanıklık yöntemi, İmmünofloresan yöntemi, kolloidal altın yöntemi ve Kemilüminesans yöntemi. Serum amiloid A (SAA), viral enfeksiyon sırasında SAA'da önemli bir artışla yaklaşık 8 saatlik bir enflamatuar reaksiyondan sonra yükselmeye başlarken, CRP bakteriyel enfeksiyon olmadan virüs enfeksiyonunda yükselmedi veya dar bir çevre içinde hafifçe yükselmiş olabilir. . SAA ve CRP'nin birlikte saptanması, virüs enfeksiyonundaki CRP seviyesi farkını anlamlı olmadan telafi edebilir, bu da çocuklarda bulaşıcı hastalıkların erken teşhisi için faydalıdır. SAA Klinikte yaygın olarak kullanılan tespit yöntemleri bulanıklık yöntemi, İmmünofloresan yöntemi, koloidal altın yöntemi ve Kemilüminesans yöntemidir. 【Aksesuarlar gereklidir ancak sağlanmamıştır】 ♢İmmünfloresan kantitatif analiz cihazı ♢Reaktif şerit inkübatörü 【Depolama ve kararlılık】 Mühürlü: Kit, 24 ay boyunca geçerli olacak şekilde 4-30°C'de saklanmalıdır. Numune seyreltici, 24 ay geçerli olmak üzere 4-30°C'de saklanmalıdır. Açıldığında: Folyo poşeti açıldıktan sonra kartuş 1 saat içinde kullanılmalıdır. Numune seyreltici açıldıktan sonra 1 ay geçerlidir.

【Ürün adı】 Miyokard Enfarktüsü (MI) 3'ü 1 arada(cTnI/CK-MB/MYO) Test Kiti (İmmünfloresan) 【Paket özellikleri】 25 Test / Kutu 【Kullanım amacı】 Miyokard Enfarktüsü (MI) 3'ü 1 Arada Test Kiti (İmmünfloresan) temel olarak insan serumundaki kardiyak Troponin I (cTnI), Kreatin Kinaz-MB (CK-MB), Miyoglobin (MYO) içeriğinin in vitro kantitatif tayini içindir. Kardiyak Troponin I (cTnI) kardiyak troponin (cTn) birimlerinden biri olarak, sadece atriyal ve ventriküler miyositlerde bulunur, miyokardiyal hücre zarı tamamlandığında, cTnI hücre zarından kan dolaşımına geçemez; miyokardiyal hücreler iskemi veya hipoksi nedeniyle nekroza dönüştüğünde, cTnI hasarlı hücre zarından sitoplazmaya girebilir, ardından kan dolaşımına girebilir, bu nedenle cTnI akut miyokard enfarktüsü (AMI) için akut tanı indeksi olarak kullanılabilir. Kreatin kinazın (CK) üç izoenziminden biri olan CK-MB, esas olarak miyokardiyumda bulunur ve %20 CK aktivitesine sahiptir. 12-24 saat arasında, 3 gün sonra normale döner, komplikasyon varsa serum CK-MB konsantrasyonu yüksek seviyede kalır, tekrar AMI olursa CK-MB tekrar yükselir. Miyoglobin (MYO), oksijen bağlayıcı bir heme proteinidir ve esas olarak dağıtılır. kalp ve iskelet kasında. Akut miyokardiyal hasardan 2-3 saat sonra miyoglobin dolaşıma salınır, 9-12 saat arasında pik yapar ve 24-36 saat içinde normale döner. Akut koroner sendromlu (AKS) hastalarda, semptomun ortaya çıkması ile protein yapıcıların kana salınması arasında bir gecikme olduğu için sürekli numune alınması ve tespit edilmesi önerilir. MYO negatif, AMI'yi ortadan kaldırmaya yardımcı olur, bu nedenle miyoglobin, AMI'nin erken teşhisi için en önemli indekslerden biridir ve AMI tanısında, prognoz değerlendirmesinde ve hastalık tahmininde yaygın olarak kullanılır. 【Aksesuarlar gereklidir ancak sağlanmamıştır】 ♢ İmmünofloresan kantitatif analiz cihazı ♢ Reaktif strip inkübatörü ♢ Pipet 【Depolama ve kararlılık】 Mühürlü: Kit, 24 ay boyunca geçerli olacak şekilde 4-30°C'de saklanmalıdır. Numune seyreltici, 24 ay geçerli olmak üzere 4-30°C'de saklanmalıdır. Açıldığında: Folyo poşeti açıldıktan sonra kartuş 1 saat içinde kullanılmalıdır. Numune seyreltici açıldıktan sonra 1 ay geçerlidir.