【Ürün adı】 Tam Kapsamlı C-reaktif Protein (FR-CRP) Test Kiti (İmmünfloresan) 【Paket özellikleri】 25 Test / Kutu 【Depolama ve kararlılık】 Mühürlü: Kit, 24 ay boyunca geçerli olacak şekilde 4-30°C'de saklanmalıdır. Numune seyreltici , 24 ay geçerli olmak üzere 4-30°C'de saklanmalıdır. Açıldığında: Folyo poşeti açıldıktan sonra kartuş 1 saat içinde kullanılmalıdır . Numune seyreltici açıldıktan sonra 1 ay geçerlidir. 【Prosedür】 Hazırlık İmmünofloresan kantitatif analizör ve reaktif şerit inkübatörünün kurulumu Lütfen kullanmadan önce immünofloresan kantitatif analizör ve reaktif strip inkübatörünün kullanım kılavuzunu dikkatlice okuyun. Kalibrasyon Kartı kurulumu Her kutu, lottan lota sapmayı düzeltmek için lota özgü bir Kalibrasyon Kartı içerir. Cihazın ana arayüzü görüntülemesini bekleyerek sistem kendi kendine test istemine göre güç anahtarını açın . "Tahlil Yönetimi"ne basın. Kalibrasyon Kartını ok yönünü izleyerek kart yuvasına yerleştirin ve ardından "Oku"ya basın. Kalibrasyonun parti numarasını onaylayın Reaktifle ilgili bilgileri içeren kart, ardından "Tamam"a basın. Ana arayüze “Geri Dön” düğmesine basın. Kartuş açılmadan önce oda sıcaklığına ulaşmalıdır. Test prosedürü Kartuşu çıkarın (oda sıcaklığına ulaştıktan sonra), FR-CRP numune seyrelticisine 10μL tam kan veya plazma çekin. Numuneyi hafifçe karıştırdıktan sonra, numune kuyucuğuna 90μL seyreltilmiş tam kan veya plazma ekleyin ve reaktif strip inkübatöründe 5 dakika inkübe edin . İnkübasyondan sonra kartuşu , kartuş oklarını kılavuz olarak kullanarak immünofloresan kantitatif analiz cihazına yerleştirin ve başlat'a tıklayın , ardından cihaz kartuşu otomatik olarak tarayacaktır.

【Ürün adı】 Triiyodotironin (T3) Test Kiti (İmmünfloresan) 【Paket özellikleri】 25 Test / Kutu 【Kullanım amacı】 Triiyodotironin (T3) Test Kiti (İmmünofloresan) temel olarak insan serumundaki Toplam triiyodotironin içeriğinin in vitro kantitatif tayini içindir.Triiyodotironin (T3), doğrudan tiroid tarafından sentezlenip salgılanan ve periferik Tiroksinden (T4) dönüştürülen bir tiroid hormonudur. . Salgısı, tiroid-hipofiz-hipotalamus'u içeren negatif bir geri besleme mekanizması ile düzenlenir. Sağlıklı insanlar için kandaki Triiyodotironin (T3) konsantrasyonu T4'ün 1/50'si kadardır ve Triiodotironin'in (T3) %99,7'si Tiroksin Bağlayıcı Globulin (TBG) ile birleşir ve albümin gibi protein bağlama özelliği vardır. Tetraiyodotironin (T4) ile karşılaştırıldığında, Triiyodotironin (T3) hızlı etki gösterir ve fizyolojik etkisi de T4[1], [2]'den birkaç kat daha fazladır. Tiroid disfonksiyonu aşırı veya yetersiz T3 sekresyonuna neden olabilir. Ayrıca tiroid fonksiyonu Tiroid Uyarıcı Hormon'dan (TSH) doğrudan etkilendiğinden, hipofiz bezinin veya hipotalamusun işlev bozukluğu Triiyodotironin (T3) salgılanmasını etkileyecektir. Konsantrasyon değişiklikleri bazı tiroid hastalıklarında T4'ten daha hassastır ve kan T3 konsantrasyonu, hipertiroidizmin tanımlanmasına daha elverişlidir. Güçlü tiroid stimülasyonu koşulları altında, T3 seviyeleri ayrıca vücudun tiroid hormon rezervlerinin iyi bir değerlendirmesi olabilir [3]. Ancak gebelerdeki östrojen ve androjen değişiklikleri TBG düzeyini etkilediğinde, Triiyodotironin (T3) düzeyi tiroidin gerçek durumunu yansıtamaz [4], [5]. Şu anda laboratuvarlarda yaygın olarak kullanılan saptama yöntemleri arasında enzime bağlı immünoanaliz, immünofloresan, kolloidal altın ve kemilüminesans yer alır. tiroid fonksiyonu Tiroid Uyarıcı Hormondan (TSH) doğrudan etkilendiğinden, hipofiz bezinin veya hipotalamusun işlev bozukluğu Triiyodotironin (T3) salgılanmasını etkileyecektir. Bazı tiroid hastalıklarında konsantrasyon değişiklikleri T4'ten daha hassastır ve kan T3 konsantrasyonu hipertiroidizmin tanımlanmasına daha elverişlidir. Güçlü tiroid stimülasyonu koşulları altında, T3 seviyeleri ayrıca vücudun tiroid hormon rezervlerinin iyi bir değerlendirmesi olabilir [3]. Ancak gebelerdeki östrojen ve androjen değişiklikleri TBG düzeyini etkilediğinde, Triiyodotironin (T3) düzeyi tiroidin gerçek durumunu yansıtamaz [4], [5]. Şu anda laboratuvarlarda yaygın olarak kullanılan saptama yöntemleri arasında enzime bağlı immünoanaliz, immünofloresan, kolloidal altın ve kemilüminesans yer alır. tiroid fonksiyonu Tiroid Uyarıcı Hormondan (TSH) doğrudan etkilendiğinden, hipofiz bezinin veya hipotalamusun işlev bozukluğu Triiyodotironin (T3) salgılanmasını etkileyecektir. Bazı tiroid hastalıklarında konsantrasyon değişiklikleri T4'ten daha hassastır ve kan T3 konsantrasyonu hipertiroidizmin tanımlanmasına daha elverişlidir. Güçlü tiroid stimülasyonu koşulları altında, T3 seviyeleri ayrıca vücudun tiroid hormon rezervlerinin iyi bir değerlendirmesi olabilir [3]. Ancak gebelerdeki östrojen ve androjen değişiklikleri TBG düzeyini etkilediğinde, Triiyodotironin (T3) düzeyi tiroidin gerçek durumunu yansıtamaz [4], [5]. Şu anda laboratuvarlarda yaygın olarak kullanılan saptama yöntemleri arasında enzime bağlı immünoanaliz, immünofloresan, kolloidal altın ve kemilüminesans yer alır. Hipofiz bezinin veya hipotalamusun işlev bozukluğu, Triiyodotironin (T3) salgılanmasını etkileyecektir. Konsantrasyon değişiklikleri, bazı tiroid hastalıklarında T4'ten daha hassastır ve kan T3 konsantrasyonu, hipertiroidizmin tanımlanmasına daha elverişlidir. Güçlü tiroid stimülasyonu koşulları altında, T3 seviyeleri ayrıca vücudun tiroid hormon rezervlerinin iyi bir değerlendirmesi olabilir [3]. Ancak gebelerdeki östrojen ve androjen değişiklikleri TBG düzeyini etkilediğinde, Triiyodotironin (T3) düzeyi tiroidin gerçek durumunu yansıtamaz [4], [5]. Şu anda laboratuvarlarda yaygın olarak kullanılan saptama yöntemleri arasında enzime bağlı immünoanaliz, immünofloresan, kolloidal altın ve kemilüminesans yer alır. Hipofiz bezinin veya hipotalamusun işlev bozukluğu, Triiyodotironin (T3) salgılanmasını etkileyecektir. Konsantrasyon değişiklikleri, bazı tiroid hastalıklarında T4'ten daha hassastır ve kan T3 konsantrasyonu, hipertiroidizmin tanımlanmasına daha elverişlidir. Güçlü tiroid stimülasyonu koşulları altında, T3 seviyeleri ayrıca vücudun tiroid hormon rezervlerinin iyi bir değerlendirmesi olabilir [3]. Ancak gebelerdeki östrojen ve androjen değişiklikleri TBG düzeyini etkilediğinde, Triiyodotironin (T3) düzeyi tiroidin gerçek durumunu yansıtamaz [4], [5]. Şu anda laboratuvarlarda yaygın olarak kullanılan saptama yöntemleri arasında enzime bağlı immünoanaliz, immünofloresan, kolloidal altın ve kemilüminesans yer alır. konsantrasyon değişiklikleri bazı tiroid hastalıklarında T4'ten daha hassastır ve kan T3 konsantrasyonu hipertiroidizmin tanımlanmasına daha elverişlidir. Güçlü tiroid stimülasyonu koşulları altında, T3 seviyeleri ayrıca...

【Ürün adı】 Tiroksin (T4) Test Kiti (İmmünfloresan) 【Paket özellikleri】 25 Test / Kutu 【Kullanım amacı】 Bu Tiroksin (T4) Test Kiti, erkeklerde insan serumundaki toplam tiroksin (TT4) içeriğinin in vitro kantitatif tayini için kullanılır. Tiroksin (T4), tiroid bezi tarafından sentezlenip salgılanan ve regülasyon mekanizmasında önemli rol oynayan bir hormondur. Tiroksin (T4), tiroglobulin ile birleşerek tiroid foliküllerinin kalan boşluğunda depolanır, tiroid uyarıcı hormonun (TSH) regülasyonu altında salgılanır ve salınır ve dolaşıma katılır [1]. Serumdaki tiroksinin (T4) %99'dan fazlası tiroksin bağlayıcı globulin (TBG), albümin ve diğer proteinlere bağlanma şeklindedir. Serumdaki taşıyıcı protein konsantrasyonu ekzojen ve endojen etkilerden kolaylıkla etkilenir. Bağlı protein konsantrasyonundaki değişiklikleri (hamilelik, östrojen almak veya nefrotik sendromdan muzdarip olmak vb.) göz ardı etmek, tiroid metabolizmasının saptanmasında hatalara yol açacaktır. Sonuçlar [2], [3]. Şu anda laboratuvarlarda yaygın olarak kullanılan saptama yöntemleri arasında enzime bağlı immünoanaliz, immünofloresan, kolloidal altın ve kemilüminesans yer alır. 【Aksesuarlar gereklidir ancak sağlanmamıştır】 ♢ İmmünofloresan kantitatif analiz cihazı ♢ Reaktif strip inkübatörü 【Depolama ve kararlılık】 Mühürlü: Kit, 24 ay boyunca geçerli olacak şekilde 4-30°C'de saklanmalıdır. Numune seyreltici, 24 ay geçerli olmak üzere 4-30°C'de saklanmalıdır. Açıldığında: Folyo poşeti açıldıktan sonra kartuş 1 saat içinde kullanılmalıdır. Numune seyreltici açıldıktan sonra 1 ay geçerlidir.

【Ürün adı】 Progesteron (PROG) Test Kiti (İmmünfloresan) 【Paket özellikleri】 25 Test / Kutu 【Kullanım amacı】 Esas olarak insan serumunda, plazmasında ve tam kanında in vitro progesteronun (PROG) kantitatif tayini için kullanılır. Progesteron içeriği, dişi yumurtlamayı ve plasenta fonksiyonunu izlemek için ana indekstir. Progesteron (PROG), moleküler ağırlığı 314.5 Dalton olan önemli bir steroid hormondur. Esas olarak hamilelik sırasında yumurtalık korpus luteum ve plasenta tarafından üretilir. Progesteronun ana işlevi, uterusta döllenmiş yumurtaların implantasyonunu sağlamak ve hamileliği sürdürmektir. Fizyolojik döngünün foliküler fazında progesteron seviyesi çok düşük kalırken, luteal faza ulaştıktan sonra Progesteron içeriği hızla artar. Yumurtlama anormal ise, luteal fazın ortasında progesteron anormal bir şekilde azalarak kısırlığa ve düşüklere yol açar. Progesteronun anormal artışı, adrenokortikal hiperfonksiyon ile ilişkili olabilir. Klinikte ve laboratuvarda yaygın olarak kullanılan saptama yöntemleri arasında kemilüminesans, immünofloresan vb. 【Aksesuarlar gereklidir ancak sağlanmamıştır】 ♢ İmmünofloresan kantitatif analiz cihazı ♢ Reaktif strip inkübatörü 【Depolama ve kararlılık】 Mühürlü: Kit, 24 ay boyunca geçerli olacak şekilde 4-30°C'de saklanmalıdır. Numune seyreltici, 24 ay geçerli olmak üzere 4-30°C'de saklanmalıdır. Açıldığında: Folyo poşeti açıldıktan sonra kartuş 1 saat içinde kullanılmalıdır. Numune seyreltici açıldıktan sonra 1 ay geçerlidir.

【Ürün adı】 Total Beta-İnsan Koryonik Gonadotropin (β-HCG) Test Kiti (İmmünfloresan) 【Paket özellikleri】 25 Test / Kutu 【Kullanım amacı】 Total Beta-Human Chorionic Gonadotropin (β-HCG) Test Kiti (Immunofluorescence) temel olarak gebeliğin erken teşhisi için insan serumundaki β-HCG'nin in vitro kantitatif tayini içindir. İnsan Koryonik Gonadotropin (HCG), normalde hamilelik sırasında plasenta tarafından üretilen bir glikoprotein hormonudur. Yapısal olarak bozulmamış hCG molekülleri, kovalent olarak bağlı olmayan iki polipeptit alt biriminden, alfa ve beta zincir alt birimlerinden oluşur. α alt birimi luteinize edici hormon (LH), folikül uyarıcı hormon (FSH) ve tiroid uyarıcı hormon (TSH) için ortakken, β alt birimi hCG'ye özgüdür. hCG'nin β-alt birimine özgü amino asit kalıntıları, immünokimyasal özgüllüğü sağlar. HCG, çeşitli hastalık durumlarında diğer hücreler tarafından üretilebilmesine rağmen, gebelikte plasentanın trofoblastik dokusu tarafından sentezlenir. Biyolojik olarak aktif hCG'nin (nonnicked hCG) serum konsantrasyonları, gebeliğin ilk üç aylık döneminde katlanarak yükselir, her 48 saatte bir ikiye katlanarak gebeliğin yaklaşık 10. haftasında (son adet döneminden sonraki haftalar) zirveye ulaşır. Konsantrasyonlar gebeliğin 10. haftasından 16. haftasına kadar azalır, pik konsantrasyonların yaklaşık beşte birine ulaşır ve terme kadar bu konsantrasyon civarında kalır. Hormon, çeşitli ayrışmış veya bozulmuş hCG ile birlikte gebelik serumunda ve idrar örneklerinde bulunur. Serum β-HCG ölçümü için hassas kantitatif testlerin mevcudiyeti ile, β-HCG düzeylerinin spontan düşüklerin tahmininde yararlı olabileceği, ektopik gebelik ve çoğul gebeliğin saptanmasına yardımcı olabileceği gösterilmiştir. Konsantrasyonlar gebeliğin 10. haftasından 16. haftasına kadar azalır, pik konsantrasyonların yaklaşık beşte birine ulaşır ve terme kadar bu konsantrasyon civarında kalır. Hormon, çeşitli ayrışmış veya bozulmuş hCG ile birlikte gebelik serumunda ve idrar örneklerinde bulunur. Serum β-HCG ölçümü için hassas kantitatif testlerin mevcudiyeti ile, β-HCG düzeylerinin spontan düşüklerin tahmininde yararlı olabileceği, ektopik gebelik ve çoğul gebeliğin saptanmasına yardımcı olabileceği gösterilmiştir. Konsantrasyonlar gebeliğin 10. haftasından 16. haftasına kadar azalır, pik konsantrasyonların yaklaşık beşte birine ulaşır ve terme kadar bu konsantrasyon civarında kalır. Hormon, çeşitli ayrışmış veya bozulmuş hCG ile birlikte gebelik serumunda ve idrar örneklerinde bulunur. Serum β-HCG ölçümü için hassas kantitatif testlerin mevcudiyeti ile, β-HCG düzeylerinin spontan düşüklerin tahmininde yararlı olabileceği, ektopik gebelik ve çoğul gebeliğin saptanmasına yardımcı olabileceği gösterilmiştir. 【Aksesuarlar gereklidir ancak sağlanmamıştır】 ♢ İmmünofloresan kantitatif analiz cihazı ♢ Reaktif strip inkübatörü ♢ Pipet 【Depolama ve kararlılık】 Mühürlü: Kit, 24 ay boyunca geçerli olacak şekilde 4-30°C'de saklanmalıdır. Numune seyreltici, 24 ay geçerli olmak üzere 4-30°C'de saklanmalıdır. Açıldığında: Folyo poşeti açıldıktan sonra kartuş 1 saat içinde kullanılmalıdır. Numune seyreltici açıldıktan sonra 1 ay geçerlidir.

【Ürün adı】 Romatizma Kombo 3'ü 1 Arada (ASO/RF/CRP) Test Kiti (İmmünfloresan) 【Paket özellikleri】 25 Test / Kutu 【Kullanım amacı】 Romatizma Kombo 3'ü 1 Arada (ASO/RF/CRP) Test Kiti (İmmünofloresan), temel olarak insan serumundaki ASO/RF/CRP içeriğinin in vitro kantitatif tayini içindir. Streptolizin O, grup A β - hemolitik streptokok tarafından üretilen birkaç toksik hücre dışı enzimden biridir. Anti streptolizin O titresinin yükselmesi, son zamanlarda genellikle bir grup β - hemolitik streptokok enfeksiyonunun bir göstergesidir, bu nedenle akut romatizmal ateş ve akut glomerülonefritin tanı ve tedavisinde rutin bir gösterge haline gelmiştir. yaklaşık %80-85 Yakın zamanda streptokok enfeksiyonu veya sekelleri olan kişiler, antistreptolizin O titresinde artış gösterirler. Romatoid faktörler, IgG moleküllerinin Fc-bölgesi üzerindeki antijenik determinantlara yönelik heterojen bir otoantikor grubudur. Romatoid artrit tanısında önemlidirler, ancak diğer inflamatuar romatizmal hastalıklarda ve çeşitli non-inflamatuar hastalıklarda da bulunabilirler. romatizmal hastalıklar. Ayrıca 60 yaşın üzerindeki klinik olarak sağlıklı kişilerde bulunurlar. Bu kısıtlamalara rağmen, romatoid faktörlerin tespiti, romatoid artriti sınıflandırmak için Amerikan Romatoloji Koleji'nin bir tanı kriteridir. Otoantikorlar, tüm immünoglobulin sınıflarında görülür, ancak genel analitik yöntemler, IgM tipi romatoid faktörlerin saptanması ile sınırlıdır. C-reaktif protein (CRP), sağlıklı insanlarda çok düşük olan ve vücut enfekte olduğunda ve doku hasarı olduğunda keskin bir şekilde artan bir akut faz reaksiyon proteinidir. C-reaktif protein, inflamasyon ve doku hasarının bir belirteci olup, yükselmesi enfeksiyonun derecesi ile ilişkilidir ve rutin inflamasyonu ve kardiyovasküler inflamasyonu tespit etmek için kullanılabilir, tanı hakkında bilgi verir, 【Aksesuarlar gereklidir ancak sağlanmamıştır】 ♢ İmmünofloresan kantitatif analiz cihazı ♢ Reaktif strip inkübatörü ♢ Pipet 【Depolama ve kararlılık】 Mühürlü: Kit, 24 ay boyunca geçerli olacak şekilde 4-30°C'de saklanmalıdır. Numune seyreltici, 24 ay geçerli olmak üzere 4-30°C'de saklanmalıdır. Açıldığında: Folyo poşeti açıldıktan sonra kartuş 1 saat içinde kullanılmalıdır. Numune seyreltici açıldıktan sonra 1 ay geçerlidir.

【Ürün adı】 C-reaktif Protein/Serum Amiloid A (CRP/SAA) Test Kiti (İmmünfloresan) 【Paket özellikleri】 25 Test / Kutu 【Kullanım amacı】 C-reaktif Protein/Serum Amiloid A (CRP/SAA) Test Kiti (İmmünfloresan) temel olarak insan serumundaki C-reaktif Protein ve Serum Amiloid A (CRP/SAA) içeriğinin in vitro kantitatif tayini içindir. C-reaktif protein (CRP), sağlıklı insanlarda çok düşük olan ve vücut enfekte olduğunda ve doku hasarı olduğunda keskin bir şekilde artan bir akut faz reaksiyon proteinidir. C-reaktif protein, enflamasyon ve doku hasarının bir belirtecidir ve yükselmesi, enfeksiyonun derecesi ile ilişkilidir ve rutin enflamasyonu ve kardiyovasküler enflamasyonu tespit etmek için kullanılabilir ve enflamatuvar hastalıkların tanı, tedavi ve izlenmesi hakkında bilgi sağlar. Klinikte yaygın olarak kullanılan saptama yöntemleri Bulanıklık yöntemi, İmmünofloresan yöntemi, kolloidal altın yöntemi ve Kemilüminesans yöntemi. Serum amiloid A (SAA), viral enfeksiyon sırasında SAA'da önemli bir artışla yaklaşık 8 saatlik bir enflamatuar reaksiyondan sonra yükselmeye başlarken, CRP bakteriyel enfeksiyon olmadan virüs enfeksiyonunda yükselmedi veya dar bir çevre içinde hafifçe yükselmiş olabilir. . SAA ve CRP'nin birlikte saptanması, virüs enfeksiyonundaki CRP seviyesi farkını anlamlı olmadan telafi edebilir, bu da çocuklarda bulaşıcı hastalıkların erken teşhisi için faydalıdır. SAA Klinikte yaygın olarak kullanılan tespit yöntemleri bulanıklık yöntemi, İmmünofloresan yöntemi, koloidal altın yöntemi ve Kemilüminesans yöntemidir. 【Aksesuarlar gereklidir ancak sağlanmamıştır】 ♢İmmünfloresan kantitatif analiz cihazı ♢Reaktif şerit inkübatörü 【Depolama ve kararlılık】 Mühürlü: Kit, 24 ay boyunca geçerli olacak şekilde 4-30°C'de saklanmalıdır. Numune seyreltici, 24 ay geçerli olmak üzere 4-30°C'de saklanmalıdır. Açıldığında: Folyo poşeti açıldıktan sonra kartuş 1 saat içinde kullanılmalıdır. Numune seyreltici açıldıktan sonra 1 ay geçerlidir.

【Ürün adı】 Miyokard Enfarktüsü (MI) 3'ü 1 arada(cTnI/CK-MB/MYO) Test Kiti (İmmünfloresan) 【Paket özellikleri】 25 Test / Kutu 【Kullanım amacı】 Miyokard Enfarktüsü (MI) 3'ü 1 Arada Test Kiti (İmmünfloresan) temel olarak insan serumundaki kardiyak Troponin I (cTnI), Kreatin Kinaz-MB (CK-MB), Miyoglobin (MYO) içeriğinin in vitro kantitatif tayini içindir. Kardiyak Troponin I (cTnI) kardiyak troponin (cTn) birimlerinden biri olarak, sadece atriyal ve ventriküler miyositlerde bulunur, miyokardiyal hücre zarı tamamlandığında, cTnI hücre zarından kan dolaşımına geçemez; miyokardiyal hücreler iskemi veya hipoksi nedeniyle nekroza dönüştüğünde, cTnI hasarlı hücre zarından sitoplazmaya girebilir, ardından kan dolaşımına girebilir, bu nedenle cTnI akut miyokard enfarktüsü (AMI) için akut tanı indeksi olarak kullanılabilir. Kreatin kinazın (CK) üç izoenziminden biri olan CK-MB, esas olarak miyokardiyumda bulunur ve %20 CK aktivitesine sahiptir. 12-24 saat arasında, 3 gün sonra normale döner, komplikasyon varsa serum CK-MB konsantrasyonu yüksek seviyede kalır, tekrar AMI olursa CK-MB tekrar yükselir. Miyoglobin (MYO), oksijen bağlayıcı bir heme proteinidir ve esas olarak dağıtılır. kalp ve iskelet kasında. Akut miyokardiyal hasardan 2-3 saat sonra miyoglobin dolaşıma salınır, 9-12 saat arasında pik yapar ve 24-36 saat içinde normale döner. Akut koroner sendromlu (AKS) hastalarda, semptomun ortaya çıkması ile protein yapıcıların kana salınması arasında bir gecikme olduğu için sürekli numune alınması ve tespit edilmesi önerilir. MYO negatif, AMI'yi ortadan kaldırmaya yardımcı olur, bu nedenle miyoglobin, AMI'nin erken teşhisi için en önemli indekslerden biridir ve AMI tanısında, prognoz değerlendirmesinde ve hastalık tahmininde yaygın olarak kullanılır. 【Aksesuarlar gereklidir ancak sağlanmamıştır】 ♢ İmmünofloresan kantitatif analiz cihazı ♢ Reaktif strip inkübatörü ♢ Pipet 【Depolama ve kararlılık】 Mühürlü: Kit, 24 ay boyunca geçerli olacak şekilde 4-30°C'de saklanmalıdır. Numune seyreltici, 24 ay geçerli olmak üzere 4-30°C'de saklanmalıdır. Açıldığında: Folyo poşeti açıldıktan sonra kartuş 1 saat içinde kullanılmalıdır. Numune seyreltici açıldıktan sonra 1 ay geçerlidir.